Великобритании родились первые дети, рожденные с помощью экспериментальной методики, сочетающей генетическую информацию от трех доноров, чтобы предотвратить наследование редких генетических заболеваний. Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) Великобритании подтвердило эту новость в среду, заявив, что детей меньше пяти, но не сообщило дальнейших подробностей, чтобы защитить личность семей.
О новых родах сообщило агентство AP.
В 2015 году Великобритания стала первой страной в мире, принявшей закон, специально регулирующий методы, помогающие предотвратить передачу определенных генетических заболеваний от матери к ребенку.
Они могут привести к таким заболеваниям, как мышечная дистрофия, эпилепсия, проблемы с сердцем и умственная отсталость.
Единственный способ зачать здорового ребенка
В Великобритании примерно один из 200 детей рождается с митохондриальным расстройством. На сегодняшний день 32 пациента получили такое лечение.
Ученые берут генетический материал у женщины с дефектными митохондриями и переносят его в яйцеклетку или эмбрион от донора, у которого здоровые митохондрии, но удалена остальная часть ключевой ДНК.
Затем оплодотворенный эмбрион переносится в материнскую утробу. Генетический материал донорской яйцеклетки составляет менее одного процента ребенка, созданного с помощью этого метода.
По мнению властей, этот метод дает возможность семьям с серьезными наследственными заболеваниями иметь здорового ребенка. Великобритания требует, чтобы каждая женщина, проходящая процедуру, получила одобрение HFEA.
Регулятор говорит, что она имеет право на процедуру только в том случае, если это ее единственная возможность зачать здорового ребенка.
"Наклонная поверхность" и "дизайнерские" дети?
Многие критики выступают против вспомогательных репродуктивных технологий и утверждают, что существуют другие способы избежать передачи болезней своим детям, например, донорство яйцеклеток или скрининговые тесты. Они говорят, что такие экспериментальные методы пока небезопасны.
Другие предупреждают, что такое изменение генетического кода может стать "скользкой дорожкой", которая в конечном итоге приведет к появлению "дизайнерских" детей для родителей, которые хотят иметь более высокое, сильное, умное или красивое потомство.
Робин Ловелл-Бэдж, эксперт по стволовым клеткам из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне, говорит, что будет очень важно следить за будущим развитием детей с генетической информацией трех доноров.
"Будет интересно посмотреть, насколько хорошо эта методика работает на практическом уровне, страдают ли дети от митохондриальной болезни и есть ли у них риск развития проблем в более позднем возрасте", - сказал он в своем заявлении.
В начале этого года ученые в Европе опубликовали результаты исследования, показывающие, что в некоторых случаях небольшое количество аномальных митохондрий, которые неизбежно переносятся из яйцеклетки матери в яйцеклетку донора, могут размножаться, пока ребенок находится в утробе матери, что в конечном итоге может привести к генетическому заболеванию.
Врачи в США объявили о рождении первого в мире ребенка, рожденного с помощью этой методики в 2016 году после того, как процедура была проведена в Мексике.
