За месяц в регистр доноров костного мозга записались столько людей, сколько обычно приходят за три года

Трудно поверить, но прошёл всего месяц с тех пор, как отец тяжело больной девочки по имени Мадлен обратился ко всем жителям Чехии с трогательной просьбой — записаться в регистр доноров костного мозга, чтобы спасти жизнь его дочери. И эту просьбу услышали: откликнулись почти 7,5 тысячи человек. Это в три раза больше, чем за весь прошлый год.

Координатор Чешского регистра доноров кроветворных клеток при Институте клинической и экспериментальной медицины (IKEM) Илона Ландова в интервью делится своими эмоциями, рассказывает о невероятных историях, объясняет тонкости донорства и подводит к главному — как каждый может помочь спасти чью-то жизнь.

Люди пришли. И это чудо

— За три недели в регистре появилось 7433 новых донора. Вы могли себе представить такое раньше?

— Никогда. Даже подумать не могла. Мы привыкли, что когда кто-то из родителей больного ребёнка обращается к людям, появляется небольшой всплеск активности. Но то, что случилось после обращения отца Мадлен — это нечто невероятное. Мы с огромной благодарностью приняли эту волну. Сделали всё, чтобы не отказать ни одному желающему.

Почему сработало именно сейчас?

— Думаю, это был идеальный шторм: сильные эмоции, простая и понятная просьба. Отчаянный отец выступил с искренним обращением, и это тронуло сердца. Плюс — донорские акции прошли по всей стране. Люди знали, что могут прийти — и пришли.

И теперь нужны деньги

Анализы на совместимость — дело недешёвое, и страховка их не покрывает.

— Бюджет всегда рассчитывался на определённое число исследований в год. Но сейчас за месяц мы приняли столько доноров, сколько обычно набираем за три года. Сейчас активно ищем финансирование. Спасибо всем, кто помогает — и частным лицам, и фондам. Нас поддерживает фонд «Капка надежды» совместно с Shell, ведём сбор через платформу Donio. Мы признательны каждому.

Подходишь — не значит, что сможешь

— Даже если донор оказался совместимым, это ещё не значит, что он сможет помочь. Часто бывает так, что за время ожидания человек начал принимать лекарства от давления — и мы вынуждены его исключить.

Важна страсть к делу

Илона Ландова участвует в наборах лично, даже в свободное время.

— Я не считаю это работой. Это моё. Я обожаю общаться, люблю быть среди людей. Стоять на мероприятиях, в зоопарке, на фестивале — каждый раз это наполненный, светлый день. И почти не бывает, чтобы кто-то был груб. Все идут с добром.

Самый распространённый миф — боль

— Люди всё ещё думают, что донорство костного мозга — это страшная и болезненная операция, как будто сверлят позвоночник. Но это не так. Современный способ — через сепаратор, когда из крови отделяются нужные клетки. Это применяется в 90% случаев. Абсолютно безопасно, проверено по всему миру.

Как это проходит?

Процедура называется аферез. Донору в обе руки вставляют иглы: из одной кровь поступает в аппарат, где разделяется на компоненты, из другой — уже очищенная возвращается обратно. Никакого наркоза, всё происходит в сознании. Четыре часа в кресле, немного неудобно — но не больно.

Кто может стать донором?

— Возраст от 18 до 41 года. Вес не менее 50 кг. И главное — отличное здоровье. К сожалению, даже если человек хочет помочь, но принимает лекарства — особенно от давления или антидепрессанты — мы не можем его принять.

— После ковида мы стали чаще слышать от молодых людей, что они принимают антидепрессанты. Это очень грустно. Но если это временная мера и человек может со временем отказаться от препаратов, мы будем рады зарегистрировать его позже.

Когда долгожданный звонок

Именно Ландова — первая, кто звонит донору, когда тот оказался совместим с пациентом.

— Иногда человек не сразу вспоминает, что он вообще записывался в регистр. Но потом приходит радость: “Я могу спасти чью-то жизнь!” А потом — “Ой, а я принимаю лекарства…” — и приходится исключать. Поэтому очень важно, чтобы доноры сообщали нам о любых изменениях в здоровье.

Иногда донор знает, кому помогает

Обычно донорство анонимно, но бывают исключения. Например, когда украинская девочка лечилась на родине, а её брат-донор жил в Чехии. Украинский регистр обратился к IKEM — и они провели процедуру здесь, отправив клетки на Украину.

— Это была особая ситуация, — говорит Ландова. — Мы всегда настаиваем на анонимности. Но тут брат знал, что спасает сестру. Их мама потом благодарила нас за заботу о двух её детях. Это до глубины души.

Самая важная работа — с детьми

Семь лет Илона Ландова проработала на детской гематологической трансплантационной единице в больнице Мотол. Это была школа жизни.

— Ты видишь детей и родителей каждый день, живёшь их тревогами. Бывают невероятные истории: с одним подростком в стерильном боксе был не родитель, а брат. Дети учат нас быть сильными. А когда удаётся спасти жизнь — это наполняет как ничто другое.

— Даже сейчас, когда я приезжаю туда, бывшие пациенты меня узнают: «Вы же та медсестра, что нас лечила!» Это бесценно.