Давид Навратил построит генетическую лабораторию Genome X, которая изменит подход к лечению пациентов в Чехии

Основатель технологическо-медицинской группы Channel Lab Давид Навратил развивает в Чехии генетическую лабораторию Genome X, которая должна изменить подход к лечению пациентов — вместо усреднённых схем врачи получат данные о конкретном человеке на основе детального анализа его ДНК.

По словам предпринимателя, современная медицина слишком часто ориентируется на «статистического среднего пациента», хотя в биологии такого человека попросту не существует. Один и тот же препарат в одной и той же дозировке может прекрасно сработать у одного человека и оказаться бесполезным или даже вредным для другого — во многом из-за генетических особенностей, влияющих, например, на работу печени и метаболизм лекарств.

Навратил уверен, что именно генетика способна вывести здравоохранение из порочного круга «лечения методом копирки». Его команда уже развивает бесплатное приложение Molecula, которое помогает людям выявлять опасные комбинации лекарственных препаратов, и в ближайшее время намерена связать его с данными генетического анализа.

Тема, по словам предпринимателя, крайне актуальна: население стареет, число хронических пациентов растёт, а согласно аналитике, к 2040 году общие расходы на здравоохранение в Чехии превысят триллион крон в год. «Такое давление на систему не решить простым повышением отчислений с зарплаты. Нужна эффективная и адресная профилактика», — считает Навратил, отец троих сыновей, который признаётся, что развитие медицинских технологий для него — это ещё и личный вопрос: какую систему здравоохранения он хотел бы оставить своим детям.

В основе Genome X лежит технология полногеномного секвенирования (WGS) — в отличие от обычных коммерческих ДНК-тестов, которые проверяют лишь заранее выбранные участки генома, WGS «прочитывает» весь геном человека — все около трёх миллиардов «букв» ДНК. Навратил сравнивает это с разницей между беглым просмотром оглавления книги и внимательным прочтением целой энциклопедии: только полные данные, интерпретированные в клиническом контексте, дают врачам реальную возможность видеть биологическую картину пациента целиком и заранее выявлять риски — до того, как они превратятся в дорогостоящий и болезненный диагноз.