Genome X: чеська генетична лабораторія змінить лікування пацієнтів

Засновник технологічно-медичної групи Channel Lab Давид Навратіл розвиває в Чехії генетичну лабораторію Genome X, яка має змінити підхід до лікування пацієнтів — замість усереднених схем лікарі отримають дані про конкретну людину на основі детального аналізу її ДНК.

За словами підприємця, сучасна медицина надто часто орієнтується на «статистично середнього пацієнта», хоча в біології такої людини просто не існує. Один і той самий препарат в одному й тому самому дозуванні може чудово спрацювати в однієї людини і виявитися марним або навіть шкідливим для іншої — багато в чому через генетичні особливості, що впливають, наприклад, на роботу печінки та метаболізм ліків.

Навратіл переконаний, що саме генетика здатна вивести охорону здоров'я з порочного кола «лікування під копірку». Його команда вже розвиває безкоштовний застосунок Molecula, який допомагає людям виявляти небезпечні комбінації лікарських препаратів, і найближчим часом має намір пов'язати його з даними генетичного аналізу.

Тема, за словами підприємця, вкрай актуальна: населення старіє, кількість хронічних пацієнтів зростає, а згідно з аналітикою, до 2040 року загальні витрати на охорону здоров'я в Чехії перевищать трильйон крон на рік. «Такий тиск на систему не вирішити простим підвищенням відрахувань із зарплати. Потрібна ефективна й адресна профілактика», — вважає Навратіл, батько трьох синів, який зізнається, що розвиток медичних технологій для нього — це ще й особисте питання: яку систему охорони здоров'я він хотів би залишити своїм дітям.

В основі Genome X лежить технологія повногеномного секвенування (WGS) — на відміну від звичайних комерційних ДНК-тестів, які перевіряють лише заздалегідь обрані ділянки геному, WGS «прочитує» весь геном людини — всі близько трьох мільярдів «літер» ДНК. Навратіл порівнює це з різницею між побіжним переглядом змісту книги та уважним прочитанням цілої енциклопедії: лише повні дані, інтерпретовані в клінічному контексті, дають лікарям реальну можливість бачити біологічну картину пацієнта цілком і заздалегідь виявляти ризики — до того, як вони перетворяться на дороговартісний і болісний діагноз.